Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de las drogas a través del organismo en función del tiempo y de la dosis. Comprende los procesos de absorción, distribución, metabolismo o biotransformación y excreción de las drogas.Farmacocinética incluye el conocimiento de parámetros tales como el Volumen aparente de distribución de una droga, que surge de relacionar la dosis administrada con la concentración plasmática alcanzada, dato útil para calcular la dosis inicial de carga. Otro parámetro es el clearance o aclaramiento de la droga, que puede definirse como el volumen de plasma que es aclarado o eliminado de una droga en la unidad de tiempo.
Las drogas introducidas por las distintas vías de administración cumplen en el enfermo las siguientes etapas básicas de la farmacocinética:
1.Absorción
2.Circulación y distribución
3.Metabolismo o biotransformación
4.Excreción.
ABSORCION:
Para que una droga cumpla su acción farmacológica en el sitio de acción es necesario, que sufra los mecanismos de la absorción. Esto implica obligadamente el pasaje de dicha droga a través de membranas biológicas semipermeables para finalmente alcanzar la sangre.
Desde la sangre se distribuyen, circulan, se metabolizan y finalmente los metabolitos o moléculas de la misma droga inalterada sufren
el proceso de la excreción. Sólo una parte muy limitada de la terapéutica corresponde a drogas que actúan localmente (Terapéutica
local), sobre todo en dermatología por aplicación tópica para efectos locales en piel y mucosas o en gastroenterología con fármacos
que actúan en la luz intestinal como los antiácidos.
DISTRIBUCION:
Una vez que el fármaco sufrió los procesos de la absorción, ingresa a la sangre y en el plasma sanguíneo se liga a proteínas en parte y el
resto circula en forma de moléculas libres. La unión a las proteínas es usualmente lábil y reversible, generalmente a través de enlaces iónicos, puentes o en laces de hidrógeno, fuerzas de Van der Walls y raramente enlaces covalentes. La fracción ligada a las proteínas
guarda siempre un equilibrio con la fracción libre.
METABOLISMO:
Los fármacos para ser eliminados del organismo deben ser biotransformados o metabolizados en compuestos polares. En general los compuestos xenobióticos (Fármacos y tóxicos) sobre todo aquellos con actividad farmacológica, tienden a ser muy lipofílicos y se encuentran no ionizados al pH fisiológico es por ello que su excreción por vía renal es muy dificultosa porque aunque por el tamaño molecular pueden atravesar las membranas por filtración glomerular, sufren un intenso proceso de reabsorción tubular.
Los mecanismos de biotransformación o metabolización originan modificaciones de las drogas llamados metabolitos, que son usualmente
sustancias más hidrosolubles, menos liposolubles, liposolubles, más polares y se encuentran más ionizadas que el fármaco original. Por ello generalmente total o parcialmente (carecen) de actividad biológica, no se ligan eficientemente a las proteínas plasmáticas, son menos difusibles y se eliminan con mayor facilidad por riñón.
EXCRECION:
Las drogas son eliminadas del organismo inalteradas (moléculas de la fracción libre) o modificadas como metabolitos activos o inactivos. En lo que hace a la excreción de los fármacos el riñón es el principal órgano excretor.
Excreción renal
Excre ción fecal y biliar
Excreción por otras vías
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